Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: нестерильные (5 м х 5 см; 5 м х 10 см; 5 м х 14 см); стерильные (5 м х 7 см; 5 м х 10 см; 7 м х 14 см)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 815821
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09394 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: нестерильные (5 м х 5 см; 5 м х 10 см; 5 м х 14 см); стерильные (5 м х 7 см; 5 м х 10 см; 7 м х 14 см)» производства ЗАО "НАДЕЖДА-ФАРМ" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2010
- Период действия версии
- с 02.12.2010 до 25.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НАДЕЖДА-ФАРМ"117279, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 93, тех. эт., офис 30
- Заявитель
- ЗАО "НАДЕЖДА-ФАРМ"117279, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 93, тех. эт., офис 30
- Представитель в РФ
- ЗАО "НАДЕЖДА-ФАРМ"117279, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 93, тех. эт., офис 30
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 815821
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.01.2011 | ФСР 2010/09394 | Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: - нестерильные (5 м х 5 см; 5 м х10 см; 7 м х 14 см); - стерильные (5 м х 7 см; 5 м х 10 см; 7 м х 14 см). | Недействительно |
| 02.12.2010 | ФСР 2010/09394 | Бинты марлевые медицинские по ГОСТ 1172-93 в следующих исполнениях: нестерильные (5 м х 5 см; 5 м х 10 см; 5 м х 14 см); стерильные (5 м х 7 см; 5 м х 10 см; 7 м х 14 см) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НАДЕЖДА-ФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.