Тутор на голеностопный сустав ТН0-11 по ТУ 9396-071-55220088-2005
НедействительноКласс 1ОКП: 939661
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08936 на медицинское изделие «Тутор на голеностопный сустав ТН0-11 по ТУ 9396-071-55220088-2005» производства ГУП Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие" выдано Росздравнадзором 1 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2010
- Период действия версии
- с 01.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГУП Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие"655152, Российская Федерация, Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Чайковского, д.15 ВЮр. адрес: 655152, Россия, Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Чайковского, д.15 В
- Заявитель
- ГУП Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие"655152, Российская Федерация, Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Чайковского, д.15 ВЮр. адрес: 655152, Россия, Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Чайковского, д.15 В
- Представитель в РФ
- ГУП Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие"655152, Российская Федерация, Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Чайковского, д.15 ВЮр. адрес: 655152, Россия, Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Чайковского, д.15 В
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939661- на голеностопный сустав
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тутор на голеностопный сустав ТН0-11 по ТУ 9396-071-55220088-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08936»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУП Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08936?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.