Аппарат искусственной вентиляции легких ручной полевой ДП-11 по 9В2.933.226ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04397 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких ручной полевой ДП-11 по 9В2.933.226ТУ» производства ОАО "КАМПО" выдано Росздравнадзором 24 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.02.2009
- Период действия версии
- с 24.02.2009 до 22.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "КАМПО"г.Орехово-Зуево, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "КАМПО"г.Орехово-Зуево, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 20.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.01.2016 | ФСР 2009/04397 | Аппарат искусственной вентиляции легких ручной полевой ДП-11 по 9В2.933.226ТУ | Действует |
| 24.02.2009 | ФСР 2009/04397 | Аппарат искусственной вентиляции легких ручной полевой ДП-11 по 9В2.933.226ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких ручной полевой ДП-11 по 9В2.933.226ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04397»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "КАМПО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04397?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.