Установка моечная эндоскопическая УМЭ-1- «КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945130
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04272 на медицинское изделие «Установка моечная эндоскопическая УМЭ-1- «КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2008» производства ЗАО "КРОНТ-М" выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009 до 16.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "КРОНТ-М"г.Химки, Московская обл.,ул.Энгельса, д.27
- Заявитель
- ЗАО "КРОНТ-М"г.Химки, Московская обл.,ул.Энгельса, д.27
- Представитель в РФ
- ЗАО "КРОНТ-М"г.Химки, Московская обл.,ул.Энгельса, д.27
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945130Оборудование моечное. Оборудование для санитарной обработки
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 04.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 01.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 07.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 11.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2024 | ФСР 2009/04272 | Мойка медицинская инструментальная универсальная МИУ-«КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2011 | Действует |
| 04.02.2022 | ФСР 2009/04272 | Мойка медицинская инструментальная универсальная МИУ-«КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2011 | Внесено изменение |
| 01.11.2018 | ФСР 2009/04272 | Мойка медицинская инструментальная универсальная МИУ-«КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2011 | Внесено изменение |
| 07.06.2016 | ФСР 2009/04272 | Мойка медицинская инструментальная универсальная МИУ-«КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2011 | Внесено изменение |
| 11.03.2015 | ФСР 2009/04272 | Мойка медицинская инструментальная универсальная МИУ-«КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2011 | Внесено изменение |
| 16.08.2011 | ФСР 2009/04272 | Мойка медицинская инструментальная универсальная МИУ-«КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2011 | Внесено изменение |
| 10.02.2009 | ФСР 2009/04272 | Установка моечная эндоскопическая УМЭ-1- «КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка моечная эндоскопическая УМЭ-1- «КРОНТ» по ТУ 9451-001-99213540-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04272»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "КРОНТ-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04272?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.