Микроцентрифуга МЦФ по ТУ 9443-002-53293634-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04114 на медицинское изделие «Микроцентрифуга МЦФ по ТУ 9443-002-53293634-2008» производства ООО "Системы анализа" выдано Росздравнадзором 28 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2009
- Период действия версии
- с 28.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Системы анализа"Россия, 197022, Санкт-Петербург, ул. Инструментальная, д.6
- Заявитель
- ООО "Системы анализа"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Системы анализа"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроцентрифуга МЦФ по ТУ 9443-002-53293634-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04114»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Системы анализа". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.