Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «ДЕКАРТ» по ТУ 9441-008-15192471-2008
НедействительноКласс 2AОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04096 на медицинское изделие «Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «ДЕКАРТ» по ТУ 9441-008-15192471-2008» производства ООО "Кардиотехника" выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Кардиотехника"Россия, 197136, Санкт-Петербург, ул.Гатчинская, д.35, лит.А, пом.1-Н
- Заявитель
- ООО "Кардиотехника"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Кардиотехника"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс электроэнцефалографический компьютерный "ДЕКАРТ" по ТУ 9441-008-15192471-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04096»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Кардиотехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04096?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.