Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03592 на медицинское изделие «Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ОАО "Оптимед" выдано Росздравнадзором 10 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 10.11.2008
- Дата внесения изменений
- 28.01.2009
- Период действия версии
- с 28.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Оптимед"Россия, 195221, Санкт-Петербург, проспект Металлистов, д.96
- Заявитель
- ОАО "Оптимед"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2009 | ФСР 2008/03592 | Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 в составе (см. приложение на 1 листе) | Действует |
| 10.11.2008 | ФСР 2008/03592 | Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 в составе (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 Видеогастродуоденоскоп ВГД-ВС-05 |
| 02 | Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 Видеоколоноскоп ВК-ВС-05 |
| 03 | Комплекс мобильный видеоэндоскопический КМВ по ТУ 9442-040-27482286-2008 Блок аппаратный мобильный БАМ-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Оптимед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.