Протез после вычленения плеча рабочий ПР8-08 по ТУ 9396-046-53279025-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939618
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03872 на медицинское изделие «Протез после вычленения плеча рабочий ПР8-08 по ТУ 9396-046-53279025-2008» производства ФГУП "Омское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 29 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2008
- Дата внесения изменений
- 09.07.2010
- Период действия версии
- с 09.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Омское ПрОП" Минздравсоцразвития России644043, Россия, Омская область, г. Омск, ул.Краснофлотская, д.33Юр. адрес: 644043, Россия, г. Омск, ул.Краснофлотская, д.33
- Заявитель
- ФГУП "Омское ПрОП" Минздравсоцразвития России644043, Россия, Омская область, г. Омск, ул.Краснофлотская, д.33Юр. адрес: 644043, Россия, г. Омск, ул.Краснофлотская, д.33
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939618- после вычленения плеча
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.07.2010 | ФСР 2008/03872 | Протез после вычленения плеча рабочий ПР8-08 по ТУ 9396-046-53279025-2008 | Недействительно |
| 29.12.2008 | ФСР 2008/03872 | Протез после вычленения плеча рабочий ПР8-08 по ТУ 9396-046-53279025-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез после вычленения плеча рабочий ПР8-08 по ТУ 9396-046-53279025-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03872»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Омское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.