Протез-подставка после двусторонней ампутации бедра ПН6-12 по РСТ РСФСР 644-80
НедействительноКласс 1ОКП: 939620
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01847 на медицинское изделие «Протез-подставка после двусторонней ампутации бедра ПН6-12 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 15 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2008
- Дата внесения изменений
- 20.07.2010
- Период действия версии
- с 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России460021, Россия, г. Оренбург, пр.Гагарина, 1д.5-АЮр. адрес: 460021, Россия, г. Оренбург, пр. Гагарина, д. 15-А
- Заявитель
- ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России460021, Россия, г. Оренбург, пр.Гагарина, 1д.5-АЮр. адрес: 460021, Россия, г. Оренбург, пр. Гагарина, д. 15-А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939620Протезы / нижних конечностей
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСР 2008/01847 | Протез-подставка после двусторонней ампутации бедра ПН6-12 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
| 15.02.2008 | ФСР 2008/01847 | Протез-подставка после двусторонней ампутации бедра ПН6-12 по РСТ РСФСР 644-80 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез-подставка после двусторонней ампутации бедра ПН6-12 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01847»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01847?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.