Аппарат модульный ортопедический по ТУ 9396-003-48998172-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939660
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08592 на медицинское изделие «Аппарат модульный ортопедический по ТУ 9396-003-48998172-2008» производства Региональный благотворительный фонд "Реабилитация ребенка. Центр Г.Н. Романова" выдано Росздравнадзором 11 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2010
- Период действия версии
- с 11.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Региональный благотворительный фонд "Реабилитация ребенка. Центр Г.Н. Романова"195271, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул.Замшина, д. 52, корп. 1Юр. адрес: 195271, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Замшина, д.31, кв.197
- Заявитель
- Региональный благотворительный фонд "Реабилитация ребенка. Центр Г.Н. Романова"195271, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул.Замшина, д. 52, корп. 1Юр. адрес: 195271, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Замшина, д.31, кв.197
- Представитель в РФ
- Региональный благотворительный фонд "Реабилитация ребенка. Центр Г.Н. Романова"195271, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул.Замшина, д. 52, корп. 1Юр. адрес: 195271, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Замшина, д.31, кв.197
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939660Туторы / нижних конечностей
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.BAS-2000: |
| 02 | 2.BAS-3000: |
| 03 | 3.BAS-3000H: |
| 04 | 4.BAS-4000C: |
| 05 | 5.BAS-4000 Н: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Региональный благотворительный фонд "Реабилитация ребенка. Центр Г.Н. Романова". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.