Протез предплечья рабочий ПР2-12 по ТУ 9396-046-53279025-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939612
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05607 на медицинское изделие «Протез предплечья рабочий ПР2-12 по ТУ 9396-046-53279025-2008» производства ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 1 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2009
- Дата внесения изменений
- 04.06.2010
- Период действия версии
- с 04.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России167981, Poccия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118Юр. адрес: 167981, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118
- Заявитель
- ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России167981, Poccия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118Юр. адрес: 167981, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939612- предплечья
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.06.2010 | ФСР 2009/05607 | Протез предплечья рабочий ПР2-12 по ТУ 9396-046-53279025-2008 | Недействительно |
| 01.09.2009 | ФСР 2009/05607 | Протез предплечья рабочий ПР2-12 по ТУ 9396-046-53279025-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез предплечья рабочий ПР2-12 по ТУ 9396-046-53279025-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05607»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05607?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.