Ботинки ортопедические на слоновую стопу 02-К13 по ТУ 8820-037-53279025-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 882000
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07764 на медицинское изделие «Ботинки ортопедические на слоновую стопу 02-К13 по ТУ 8820-037-53279025-2004» производства ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации выдано Росздравнадзором 24 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2010
- Период действия версии
- с 24.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации173015, Российская Федерация, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д. 14Юр. адрес: 173015, Россия, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д.14
- Заявитель
- ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации173015, Российская Федерация, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д. 14Юр. адрес: 173015, Россия, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д.14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 882000Обувь хромовая
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ботинки ортопедические на слоновую стопу 02-К13 по ТУ 8820-037-53279025-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07764»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07764?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.