Протез предплечья косметический ПР2-КОБ по ТУ 9396-006-29314950-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939612
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06990 на медицинское изделие «Протез предплечья косметический ПР2-КОБ по ТУ 9396-006-29314950-2003» производства ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2010
- Период действия версии
- с 15.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации173015, Российская Федерация, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д. 14Юр. адрес: 173015, Россия, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д.14
- Заявитель
- ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации173015, Российская Федерация, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д. 14Юр. адрес: 173015, Россия, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Нехинская, д.14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939612- предплечья
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез предплечья косметический ПР2-КОБ по ТУ 9396-006-29314950-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06990»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Новгородское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.