Номер РУ ФСР 2007/00168

Сыворотка крови крупного рогатого скота для культур клеток, раствор для микробиологических целей

ОтмененоКласс 1ОКП: 938265

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00168 на медицинское изделие «Сыворотка крови крупного рогатого скота для культур клеток, раствор для микробиологических целей» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства выдано Росздравнадзором 21 июня 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.06.2007
Период действия версии
с 21.06.2007
Срок действия РУ
28.06.2023
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства
198320,Санкт-Петербург, г.Красное Село, ул.Свободы, д.52
Заявитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства
Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938265

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.11.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Сыворотка крови крупного рогатого скота для культур клеток, раствор для микробиологических целей

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00168»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00168?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.