Номер РУ ФСР 2007/00353

Набор реагентов питательная среда для выделения энтеробактерий сухая (агар Эндо)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938521

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00353 на медицинское изделие «Набор реагентов питательная среда для выделения энтеробактерий сухая (агар Эндо)» производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ выдано Росздравнадзором 10 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.07.2007
Период действия версии
с 10.07.2007 до 03.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938521
Агар Эндо

История изменений 5

ДатаТипОписание
08.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00353»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.