Номер РУ ФСР 2007/00512

Протез предплечья рабочий ПР2-12 в комплекте с насадкой (10 шт.) и чехлом трикотажным (2 шт.)

НедействительноКласс 1ОКП: 939612

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00512 на медицинское изделие «Протез предплечья рабочий ПР2-12 в комплекте с насадкой (10 шт.) и чехлом трикотажным (2 шт.)» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Красноярское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию выдано Росздравнадзором 9 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.08.2007
Период действия версии
с 09.08.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Красноярское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Россия, 660020, г.Красноярск, ул. Дудинская, д. 14
Заявитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Красноярское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Россия, 660020, г.Красноярск, ул. Дудинская, д. 14
Представитель в РФ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Красноярское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Россия, 660020, г.Красноярск, ул. Дудинская, д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939612
- предплечья

Модели изделия 1

Название
01Протез предплечья рабочий ПР2-12 в комплекте с насадкой (10 шт.) и чехлом трикотажным (2 шт.)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00512»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Красноярское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.