Обувь ортопедическая на сложнодеформированную стопу 02К14В, 02К14П, 02К14Д, 02К14ВУ, 02К14ПУ, 02К14ДУ, 03К14В, 03К14П, 03К14Д, 02ПС10ВУ, 02С10ВУ
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00518 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая на сложнодеформированную стопу 02К14В, 02К14П, 02К14Д, 02К14ВУ, 02К14ПУ, 02К14ДУ, 03К14В, 03К14П, 03К14Д, 02ПС10ВУ, 02С10ВУ» производства ФГУП "Тюменское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 9 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2007
- Период действия версии
- с 09.08.2007 до 05.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Тюменское ПРОП" РосздраваРоссия, 625023, г.Тюмень, ул.Одесская, д. 35
- Заявитель
- ФГУП "Тюменское ПРОП" РосздраваРоссия, 625023, г.Тюмень, ул.Одесская, д. 35
- Представитель в РФ
- ФГУП "Тюменское ПРОП" РосздраваРоссия, 625023, г.Тюмень, ул.Одесская, д. 35
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 882000Обувь хромовая
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2011 | ФСР 2007/00518 | Обувь ортопедическая на сложнодеформированную стопу по ТУ 8820-037-53279025-2004 в следующих исполнениях: 02К14В, 02К14П, 02К14Д, 02К14ВУ, 02К14ПУ, 02К14ДУ, 03К14В, 03К14П, 03К14Д, 02ПС10ВУ, 02С10ВУ | Недействительно |
| 09.08.2007 | ФСР 2007/00518 | Обувь ортопедическая на сложнодеформированную стопу 02К14В, 02К14П, 02К14Д, 02К14ВУ, 02К14ПУ, 02К14ДУ, 03К14В, 03К14П, 03К14Д, 02ПС10ВУ, 02С10ВУ | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 02К14П |
| 02 | 02К14Д |
| 03 | 02К14ВУ |
| 04 | 02К14ПУ |
| 05 | 02К14ДУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00518»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Тюменское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.