Номер РУ ФСР 2007/00879

Сыворотка чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938955

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00879 на медицинское изделие «Сыворотка чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей» производства Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 12 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.10.2007
Период действия версии
с 12.10.2007 до 23.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
Заявитель
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
Представитель в РФ
Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
Класс риска
2B
Код ОКП
938955
для идентификации возбудителей особо опасных

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
23.06.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСР 2007/00879Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007Внесено изменение
20.09.2022ФСР 2007/00879Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007Действует
23.06.2011ФСР 2007/00879Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007Внесено изменение
12.10.2007ФСР 2007/00879Сыворотка чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целейВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Сыворотка диагностическая чумная антифаговая, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8955-004-01898109-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.