Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче или ликворе колоримерическим методом на основе реакции с пирогаллоловым красным («БЕЛОК PGR»)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00904 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче или ликворе колоримерическим методом на основе реакции с пирогаллоловым красным («БЕЛОК PGR»)» производства ООО НПФ "Абрис+" выдано Росздравнадзором 9 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.10.2007
- Период действия версии
- с 09.10.2007 до 22.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Абрис+"
- Заявитель
- ООО НПФ "Абрис+"
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Абрис+"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.01.2016 | ФСР 2007/00904 | Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче или ликворе колориметрическим методом на основе реакции с пирогаллоловым красным («БЕЛОК PGR») по ТУ 9398-014-27428909-2007 | Действует |
| 09.10.2007 | ФСР 2007/00904 | Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче или ликворе колоримерическим методом на основе реакции с пирогаллоловым красным («БЕЛОК PGR») | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00904»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Абрис+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.