Номер РУ ФСР 2007/00788

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (ТехФибриноген-тест)" в комплектации: тромбин человека лиофильно высушенный (2 флакона), растворитель для тромбина (1 флакон), контрольная плазма человека с установленной концентрацией фибриногена лиофильно высушенная (1 флакон), буфер трис-HCI концентрированный (1 флакон)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00788 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (ТехФибриноген-тест)" в комплектации: тромбин человека лиофильно высушенный (2 флакона), растворитель для тромбина (1 флакон), контрольная плазма человека с установленной концентрацией фибриногена лиофильно высушенная (1 флакон), буфер трис-HCI концентрированный (1 флакон)» производства ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.10.2007
Период действия версии
с 01.10.2007 до 22.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Заявитель
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
г. Барнаул
Представитель в РФ
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
г. Барнаул
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.06.2010ФСР 2007/00788Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 9398-255-42349142-02Действует
01.10.2007ФСР 2007/00788Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (ТехФибриноген-тест)" в комплектации: тромбин человека лиофильно высушенный (2 флакона), растворитель для тромбина (1 флакон), контрольная плазма человека с установленной концентрацией фибриногена лиофильно высушенная (1 флакон), буфер трис-HCI концентрированный (1 флакон)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00788»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.