Монофаги диагностические холерные ХДФ-3, ХДФ-4, ХДФ-5, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938637
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01533 на медицинское изделие «Монофаги диагностические холерные ХДФ-3, ХДФ-4, ХДФ-5, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007» производства ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2007
- Период действия версии
- с 24.12.2007 до 15.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб"Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
- Заявитель
- ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб"Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
- Представитель в РФ
- ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб"Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938637
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.03.2013 | ФСР 2007/01533 | Монофаги диагностические холерные ХДФ-3, ХДФ-4, ХДФ-5, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007 | Действует |
| 24.12.2007 | ФСР 2007/01533 | Монофаги диагностические холерные ХДФ-3, ХДФ-4, ХДФ-5, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монофаги диагностические холерные ХДФ-3 лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007 |
| 02 | Монофаги диагностические холерные ХДФ-4 лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007 |
| 03 | Монофаги диагностические холерные ХДФ-5 лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8637-012-01898109-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01533»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01533?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.