Номер РУ ФСР 2007/01422

Набор реагентов для определения протромбинового времени плазмы крови человека «Тромбопластин плацентарный растворимый» по ТУ 9398-002-93239863-2007

НедействительноКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01422 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения протромбинового времени плазмы крови человека «Тромбопластин плацентарный растворимый» по ТУ 9398-002-93239863-2007» производства ООО «НПФ ВятМедДиа» выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2007
Период действия версии
с 17.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО «НПФ ВятМедДиа»
Россия, 610047, г.Киров, ул. Кольцова, д. 22/24
Заявитель
ООО «НПФ ВятМедДиа»
Россия, 610047, г.Киров, ул. Кольцова, д. 22/24
Представитель в РФ
ООО «НПФ ВятМедДиа»
Россия, 610047, г.Киров, ул. Кольцова, д. 22/24
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения протромбинового времени плазмы крови человека «Тромбопластин плацентарный растворимый» по ТУ 9398-002-93239863-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01422»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «НПФ ВятМедДиа». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01422?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.