Номер РУ ФСР 2007/01554

Обувь ортопедическая по ТУ 8820-037-53279025-2004 при заболеваниях: отвисающая стопа и плоско-вальгусная деформация стоп

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01554 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая по ТУ 8820-037-53279025-2004 при заболеваниях: отвисающая стопа и плоско-вальгусная деформация стоп» производства ФГУП "Омское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава выдано Росздравнадзором 26 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2007
Период действия версии
с 26.12.2007 до 09.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Омское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава
Россия, 644099, г.Омск, ул.Краснофлотская, д.33
Заявитель
ФГУП "Омское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава
Россия, 644099, г.Омск, ул.Краснофлотская, д.33
Представитель в РФ
ФГУП "Омское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава
Россия, 644099, г.Омск, ул.Краснофлотская, д.33
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.07.2010ФСР 2007/01554Обувь ортопедическая по ТУ 8820-037-53279025-2004 при заболеваниях: отвисающая стопа и плоско-вальгусная деформация стопНедействительно
26.12.2007ФСР 2007/01554Обувь ортопедическая по ТУ 8820-037-53279025-2004 при заболеваниях: отвисающая стопа и плоско-вальгусная деформация стопВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Обувь ортопедическая по ТУ 8820-037-53279025-2004 при заболеваниях: отвисающая стопа
02Обувь ортопедическая по ТУ 8820-037-53279025-2004 при заболеваниях: плоско-вальгусная деформация стоп

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01554»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Омское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01554?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.