Термометр медицинский максимальный стеклянный «Первый ответ» «First Reply» в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13161 на медицинское изделие «Термометр медицинский максимальный стеклянный «Первый ответ» «First Reply» в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства "Донг-е Е-жиао Е-Хуа Медикал Эквипмент Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2012
- Период действия версии
- с 02.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Донг-е Е-жиао Е-Хуа Медикал Эквипмент Ко., Лтд"Китай, Дальнее зарубежье, Dong-e E-jiao E-Hua Medical Equipment Co., Ltd, No.29 XiangJiang Road Dong-E County 252201 Shandong, China
- Заявитель
- ООО "АЛЬФА МЕД"121096, Россия, г. Москва, ул. 2-я Филёвская, д. 7, к. 6, эт. 1, помещ. III, ком. 5Г
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬФА МЕД"121096, Россия, г. Москва, ул. 2-я Филёвская, д. 7, к. 6, эт. 1, помещ. III, ком. 5Г
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - ртутный, с защитным покрытием и без, в составе: |
| 02 | - с термометрической жидкостью, с защитным покрытием, в составе: |
| 03 | - с термометрической жидкостью, без защитного покрытия, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13161»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Донг-е Е-жиао Е-Хуа Медикал Эквипмент Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.