Эндоскопы гибкие для обследования верхних дыхательных путей, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10657 на медицинское изделие «Эндоскопы гибкие для обследования верхних дыхательных путей, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Олимпас Медикал Системс Корпорейшен" выдано Росздравнадзором 6 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.10.2011
- Период действия версии
- с 06.10.2011 до 23.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Олимпас Медикал Системс Корпорейшен"Япония, Дальнее зарубежье, Olympus Medical Systems Corporation, 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo, Japan
- Заявитель
- ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2022 | ФСЗ 2011/10657 | Эндоскопы гибкие для обследования верхних дыхательных путей, с принадлежностями | Действует |
| 06.10.2011 | ФСЗ 2011/10657 | Эндоскопы гибкие для обследования верхних дыхательных путей, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.1. Бронхоскоп MAF-GM, стандартная комплектация |
| 02 | 1.2. Бронхоскоп MAF-ТM, стандартная комплектация: |
| 03 | 2.1. Бронховидеоскоп BF-1TQ180, стандартная комплектация: |
| 04 | 2.2. Бронховидеоскоп ультразвуковой BF-UC180F, стандартная комплектация: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10657»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Олимпас Медикал Системс Корпорейшен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10657?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.