Мониторы пациента STARTECH, модели: LMC-5000 Plus, LMC-5000, EC-12, PM-12, PM-8, ECG-3CH, ECG-6CH, ECG-12CH с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2960 на медицинское изделие «Мониторы пациента STARTECH, модели: LMC-5000 Plus, LMC-5000, EC-12, PM-12, PM-8, ECG-3CH, ECG-6CH, ECG-12CH с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Zhuhai Rainbow Medical Instruments Ltd, Shenzhen Creative Industry Co., Ltd, Guoteng Science and Technology Development Co., Ltd выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Zhuhai Rainbow Medical Instruments Ltd, Shenzhen Creative Industry Co., Ltd, Guoteng Science and Technology Development Co., LtdКНР
- Заявитель
- ООО "Владмедпоставка"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Владмедпоставка"Россия
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента STARTECH, модель LMC-5000 Plus |
| 02 | Монитор пациента STARTECH, модель LMC-5000 |
| 03 | Монитор пациента STARTECH, модель EC-12 |
| 04 | Монитор пациента STARTECH, модель PM-12 |
| 05 | Монитор пациента STARTECH, модель PM-8 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2960»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhuhai Rainbow Medical Instruments Ltd, Shenzhen Creative Industry Co., Ltd, Guoteng Science and Technology Development Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2960?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.