Тест-система для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «Флюорион ВГБ» (Fluorion HBV QNP Real-Time PCR Kit)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2725 на медицинское изделие «Тест-система для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «Флюорион ВГБ» (Fluorion HBV QNP Real-Time PCR Kit)» производства Iontek Ilac Tani ve Biyoteknoloji Urunleri, Arastirma, Gelistirme Sanayi ve Ticaret A.S. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Iontek Ilac Tani ve Biyoteknoloji Urunleri, Arastirma, Gelistirme Sanayi ve Ticaret A.S.Турция
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2725»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Iontek Ilac Tani ve Biyoteknoloji Urunleri, Arastirma, Gelistirme Sanayi ve Ticaret A.S.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2725?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.