Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-MD, DPX-MD+, DPX-IQ, DPX-Bravo, DPX-Duo, DPX-Pro, iDXA с принадлежностями (см. Приложение на 2 лисах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2720 на медицинское изделие «Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-MD, DPX-MD+, DPX-IQ, DPX-Bravo, DPX-Duo, DPX-Pro, iDXA с принадлежностями (см. Приложение на 2 лисах)» производства GE Medical Systems Lunar выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- GE Medical Systems LunarСША
- Заявитель
- Rosslyn Medical Ltd.Великобритания
- Представитель в РФ
- Rosslyn Medical Ltd.Великобритания
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-MD |
| 02 | Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-MD+ |
| 03 | Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-IQ |
| 04 | Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-Bravo |
| 05 | Денситометр костный рентгеновский моделей DPX-Duo |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2720»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Lunar. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2720?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.