Набор перфузионный педиатрический одноразовый TRO-VENOSET в составе: игла-«бабочка» с крылышками для фиксации, соединительная трубка, винтовая насадка, винтовой запорный корпус
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2738 на медицинское изделие «Набор перфузионный педиатрический одноразовый TRO-VENOSET в составе: игла-«бабочка» с крылышками для фиксации, соединительная трубка, винтовая насадка, винтовой запорный корпус» производства TROGE MEDICAL GmbH выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 12.12.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- TROGE MEDICAL GmbHГермания
- Заявитель
- Vogt Medical Vertrieb GmbHГермания
- Представитель в РФ
- Vogt Medical Vertrieb GmbHГермания
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.08.2024 | ФСЗ 2011/11222 | Набор перфузионный TRO-VENOSET | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2738 | Набор перфузионный педиатрический одноразовый TRO-VENOSET в составе: игла-«бабочка» с крылышками для фиксации, соединительная трубка, винтовая насадка, винтовой запорный корпус | Внесено изменение |
| 12.12.2011 | ФСЗ 2011/11222 | Набор перфузионный TRO-VENOSET (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2738»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TROGE MEDICAL GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.