Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: MINI-VES, VES-MATIC 10, VES-MATIC 20/20 I.S./20 plus, VES-MATIC 60, VES-MATIC 30/30 I.S./30plus/30 P.C/30 plus P.C., VES-CUBE, VES-RACK II, VES-RACK SMART
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2591 на медицинское изделие «Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: MINI-VES, VES-MATIC 10, VES-MATIC 20/20 I.S./20 plus, VES-MATIC 60, VES-MATIC 30/30 I.S./30plus/30 P.C/30 plus P.C., VES-CUBE, VES-RACK II, VES-RACK SMART» производства DIESSE Diagnostica Senese SpA выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- DIESSE Diagnostica Senese SpAИталия
- Заявитель
- ООО "ЛАМЕС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАМЕС"Россия
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: MINI-VES |
| 02 | Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: VES-MATIC 10 |
| 03 | Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: VES-MATIC 20/20 I.S./20 plus |
| 04 | Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: VES-MATIC 60 |
| 05 | Автоматические системы для анализа крови - измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) серия VES-MATIC, модели: VES-MATIC 30/30 I.S./30plus/30 P.C/30 plus P.C |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2591»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DIESSE Diagnostica Senese SpA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.