Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2480 на медицинское изделие «Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro (см. Приложение на 1 листе)» производства Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KGФРГ
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.