Аппараты наркозно-дыхательные Optima, модели: ZY9100, ZY9300, M-904E с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2362 на медицинское изделие «Аппараты наркозно-дыхательные Optima, модели: ZY9100, ZY9300, M-904E с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Healthcare Clinical Systems (Wuxi) Ltd. Co. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- GE Healthcare Clinical Systems (Wuxi) Ltd. Co.КНР
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты наркозно-дыхательные Optima, модели: ZY9100 с принадлежностями |
| 02 | Аппараты наркозно-дыхательные Optima, модели: ZY9300 с принадлежностями |
| 03 | Аппараты наркозно-дыхательные Optima, модели: M-904E с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2362»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Healthcare Clinical Systems (Wuxi) Ltd. Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2362?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.