Аппарат фототерапевтический, модели: Rhinolight-III, Rhinolight-IV с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2322 на медицинское изделие «Аппарат фототерапевтический, модели: Rhinolight-III, Rhinolight-IV с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Rhinolight Ltd. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Rhinolight Ltd.Венгрия
- Заявитель
- ООО "МедОптТорг"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедОптТорг"Россия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат фототерапевтический, модели: Rhinolight-III |
| 02 | Аппарат фототерапевтический, модели: Rhinolight-IV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2322»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Rhinolight Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.