Реагенты для лабораторной диагностики радиоизотопным методом in vitro (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2202 на медицинское изделие «Реагенты для лабораторной диагностики радиоизотопным методом in vitro (см. Приложение на 2 листах)» производства DiaSorin, Inc. выдано Росздравнадзором 25 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2006
- Период действия версии
- с 25.12.2006
- Срок действия РУ
- 25.12.2011
- Производитель
- DiaSorin, Inc.США
- Заявитель
- ФГУП "В/О "Изотоп"Россия
- Представитель в РФ
- ФГУП "В/О "Изотоп"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DiaSorin, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.