Аппарат на голень с захватом голеностопного и коленного сустава АН2-01 по РСТ РСФСР 644-80
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01842 на медицинское изделие «Аппарат на голень с захватом голеностопного и коленного сустава АН2-01 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 15 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2008
- Период действия версии
- с 15.02.2008 до 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" РосздраваРоссия, 460021, г.Оренбург, пр. Гагарина, д. 15а
- Заявитель
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Представитель в РФ
- ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздраваг.Оренбург, пр.Гагарина 15А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСР 2008/01842 | Аппарат на голень с захватом голеностопного и коленного сустава АН2-01 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
| 15.02.2008 | ФСР 2008/01842 | Аппарат на голень с захватом голеностопного и коленного сустава АН2-01 по РСТ РСФСР 644-80 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на голень с захватом голеностопного и коленного сустава АН2-01 по РСТ РСФСР 644-80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01842»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Оренбургское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01842?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.