Аппарат рентгеновский цифровой медицинский диагностический, модели: Kodak DirectView DR 3000 System, Kodak DirectView DR 7500 System, Kodak DirectView DR 9500 System, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2950 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой медицинский диагностический, модели: Kodak DirectView DR 3000 System, Kodak DirectView DR 7500 System, Kodak DirectView DR 9500 System, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Carestream Health Inc. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Carestream Health Inc.США, КНР
- Заявитель
- ИП МакаровРоссия
- Представитель в РФ
- ИП МакаровРоссия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой медицинский диагностический, модель: Kodak DirectView DR 3000 System |
| 02 | Аппарат рентгеновский цифровой медицинский диагностический, модель: Kodak DirectView DR 7500 System |
| 03 | Аппарат рентгеновский цифровой медицинский диагностический, модель: Kodak DirectView DR 9500 System |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2950»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Carestream Health Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2950?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.