Аппарат ЭКГ амбулаторный, модели Н3+, Н12, Н12+, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1916 на медицинское изделие «Аппарат ЭКГ амбулаторный, модели Н3+, Н12, Н12+, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Mortara Instrument, Inc. выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Период действия версии
- с 04.12.2006
- Срок действия РУ
- 04.12.2016
- Производитель
- Mortara Instrument, Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ЭКГ амбулаторный, модели Н3+, Н12, Н12+, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1916»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Mortara Instrument, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1916?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.