Имплантат вязко-упругий для подкожного введения ISOGEL class 1, 2, 3 в шприцах объемом 1,2 мл, в комплекте с иглами
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2101 на медицинское изделие «Имплантат вязко-упругий для подкожного введения ISOGEL class 1, 2, 3 в шприцах объемом 1,2 мл, в комплекте с иглами» производства Laboratoires FILORGA S.A. выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2006
- Период действия версии
- с 20.12.2006
- Срок действия РУ
- 20.12.2011
- Производитель
- Laboratoires FILORGA S.A.Франция
- Заявитель
- ЗАО "ФИЛОРГА РУ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ФИЛОРГА РУ"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Laboratoires FILORGA S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.