Номер РУ ФС № 2006/2119

Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня глюкозы в крови LifeLab, модели: LifeLab W 3, LifeLab W 5, LifeLab W 7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2119 на медицинское изделие «Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня глюкозы в крови LifeLab, модели: LifeLab W 3, LifeLab W 5, LifeLab W 7 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT) выдано Росздравнадзором 21 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2006
Период действия версии
с 21.12.2006
Срок действия РУ
21.12.2016
Производитель
Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT)
США
Заявитель
Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT)
США
Представитель в РФ
Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT)
США

Модели изделия 3

Название
01Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня глюкозы в крови LifeLab, модели: LifeLab W 3 с принадлежностями
02Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня глюкозы в крови LifeLab, модели: LifeLab W 5 с принадлежностями
03Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня глюкозы в крови LifeLab, модели: LifeLab W 7 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2119»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Association of Diagnostic Technology Inc. (ADT). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2119?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.