Анализатор мочи «Клинитек 500» (Clinitek 500)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1944 на медицинское изделие «Анализатор мочи «Клинитек 500» (Clinitek 500)» производства Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation выдано Росздравнадзором 6 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2006
- Период действия версии
- с 06.12.2006
- Срок действия РУ
- 06.12.2016
- Производитель
- Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer CorporationСША, Ирландия, Великобритания
- Заявитель
- ООО "Астра-77"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Астра-77"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор мочи "Клинитек 500" (Clinitek 500) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1944»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1944?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.