Номер РУ ФС № 2006/2092

Наборы для катетеризации центральных вен «КАВАФИКС» (Cavafix) в составе (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2092 на медицинское изделие «Наборы для катетеризации центральных вен «КАВАФИКС» (Cavafix) в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2006
Период действия версии
с 20.12.2006 до 30.06.2010
Срок действия РУ
20.12.2011
Производитель
B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd
Германия
Заявитель
ООО "Б.Браун Медикал"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Б.Браун Медикал"
Россия

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2006ФС № 2006/2092Наборы для катетеризации центральных вен «КАВАФИКС» (Cavafix) в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
30.06.2010ФСЗ 2010/07329Наборы для катетеризации центральных вен «Кавафикс» (см. Приложение на 2 листах)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2092»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2092?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.