Хрусталики искусственные, модели: 630F-M-flex, 970C-C-flex Aspheric, 920H-Superflex Aspheric
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2055 на медицинское изделие «Хрусталики искусственные, модели: 630F-M-flex, 970C-C-flex Aspheric, 920H-Superflex Aspheric» производства Rayner Intraocular Lenses Limited выдано Росздравнадзором 19 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2006
- Период действия версии
- с 19.12.2006
- Срок действия РУ
- 19.12.2016
- Производитель
- Rayner Intraocular Lenses LimitedВеликобритания
- Заявитель
- ООО "БиСиКей-Эм"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БиСиКей-Эм"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2055»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Rayner Intraocular Lenses Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2055?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.