Аппарат светотерапевтический, модели BREAST IPL:F4, BREAST IPL:F2, NPLS-PA, YILIYA-MV9, YILIYA-MV12, YILIYA-YF+, YILIYA-QQ+, YILIYA-GG, GMF-I, GMF-II, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2005 на медицинское изделие «Аппарат светотерапевтический, модели BREAST IPL:F4, BREAST IPL:F2, NPLS-PA, YILIYA-MV9, YILIYA-MV12, YILIYA-YF+, YILIYA-QQ+, YILIYA-GG, GMF-I, GMF-II, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Beijing Honkon Science and Technology Development Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 14 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006
- Срок действия РУ
- 14.12.2016
- Производитель
- Beijing Honkon Science and Technology Development Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "РУСЛАЗЕР"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "РУСЛАЗЕР"Россия
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат светотерапевтический, модели BREAST IPL:F4 принадлежностями |
| 02 | Аппарат светотерапевтический, модели BREAST BREAST IPL:F2 с принадлежностями |
| 03 | Аппарат светотерапевтический, модели NPLS-PA с принадлежностями |
| 04 | Аппарат светотерапевтический, модели YILIYA-MV9 с принадлежностями |
| 05 | Аппарат светотерапевтический, модели YILIYA-MV12 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2005»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beijing Honkon Science and Technology Development Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.