Номер РУ ФС № 2006/1814

Аппараты электрохирургические Force FX, Force EZ, Force Argon II, Forcе Triad, LigaSure, Surgistat II, Cool-Tip RF/Switching Controller, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1814 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические Force FX, Force EZ, Force Argon II, Forcе Triad, LigaSure, Surgistat II, Cool-Tip RF/Switching Controller, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Valleylab, a Division of Tyco Healthcare Group LP выдано Росздравнадзором 17 ноября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2006
Период действия версии
с 17.11.2006
Срок действия РУ
17.11.2016
Производитель
Valleylab, a Division of Tyco Healthcare Group LP
США
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"

Модели изделия 7

Название
01Аппараты электрохирургические Force FX с принадлежностями
02Аппараты электрохирургические Force EZ с принадлежностями
03Аппараты электрохирургические Force Argon II с принадлежностями
04Аппараты электрохирургические Forcе Triad с принадлежностями
05Аппараты электрохирургические LigaSure с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1814»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Valleylab, a Division of Tyco Healthcare Group LP. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.