Изделия медицинского назначения компрессионные и фиксирующие, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2318 на медицинское изделие «Изделия медицинского назначения компрессионные и фиксирующие, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Paul Hartmann AG выдано Росздравнадзором 6 мая 2011 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2011
- Дата внесения изменений
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 06.05.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Paul Hartmann AGГермания
- Заявитель
- Пауль Хартманн
- Представитель в РФ
- Пауль Хартманн
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 14.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2016 | ФСЗ 2011/09638 | Изделия медицинские эластичные компрессионные и фиксирующие | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2318 | Изделия медицинского назначения компрессионные и фиксирующие, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 14.12.2012 | ФСЗ 2011/09638 | Изделия медицинские эластичные компрессионные и фиксирующие (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 06.05.2011 | ФСЗ 2011/09638 | Изделия медицинские эластичные компрессионные и фиксирующие (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2318»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Paul Hartmann AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.