Пен-инъектор для введения инсулина «ХумаПен®Эрго II»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2808 на медицинское изделие «Пен-инъектор для введения инсулина «ХумаПен®Эрго II»» производства Tech Group Tempe, США; упаковано Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG, Германия выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Tech Group Tempe, США; упаковано Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG, Германия
- Заявитель
- АО "Эли Лилли Восток С.А."Россия
- Представитель в РФ
- АО "Эли Лилли Восток С.А."Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2808»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Tech Group Tempe, США; упаковано Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG, Германия . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.