Реагенты диагностические in vitro для оценки функции щитовидной железы на иммунохимическом анализаторе (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1633 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro для оценки функции щитовидной железы на иммунохимическом анализаторе (см. Приложение на 1 листе)» производства Abbott Laboratories, Abbott Ireland Diagnostics Division выдано Росздравнадзором 19 октября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2006
- Период действия версии
- с 19.10.2006
- Срок действия РУ
- 19.10.2011
- Производитель
- Abbott Laboratories, Abbott Ireland Diagnostics DivisionСША, Ирландия
- Заявитель
- Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз С.А."Россия
- Представитель в РФ
- Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз С.А."Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1633»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories, Abbott Ireland Diagnostics Division. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1633?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.