Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) крови человека (Vironostika HIV Uni-Form II Ag/Ab)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1402 на медицинское изделие «Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) крови человека (Vironostika HIV Uni-Form II Ag/Ab)» производства bioMerieux bv выдано Росздравнадзором 12 сентября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2006
- Период действия версии
- с 12.09.2006
- Срок действия РУ
- 12.09.2011
- Производитель
- bioMerieux bvНидерланды
- Заявитель
- ООО "БИОМЕРЬЕ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БИОМЕРЬЕ"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1402»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан bioMerieux bv. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1402?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.