Система кохлеарной имплантации NUCLEUS 3 (NUCLEUS 24) (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2512 на медицинское изделие «Система кохлеарной имплантации NUCLEUS 3 (NUCLEUS 24) (см. Приложение на 2 листах)» производства Cochlear AG, Cochlear Limited выдано Росздравнадзором 3 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2003
- Дата внесения изменений
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Cochlear AG, Cochlear LimitedШвейцария, Австралия
- Заявитель
- ООО"Исток-Аудио Трейнинг"Россия
- Представитель в РФ
- ООО"Исток-Аудио Трейнинг"Россия
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2512 | Система кохлеарной имплантации NUCLEUS 3 (NUCLEUS 24) (см. Приложение на 2 листах) | Срок действия истек |
| 24.02.1997 | МЗ РФ № 97/219 | Система кохлеарной имплантации NUCLEUS 24 | Внесено изменение |
| 03.04.2003 | МЗ РФ № 2003/479 | Система кохлеарной имплантации NUCLEUS 24 в комплекте (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплант, модели: CI24R(ST) |
| 02 | Имплант, модели: CI24R(CS) |
| 03 | Имплант, модели: CI 11+11+2M |
| 04 | Имплант, модели: ABI24M |
| 05 | Система кохлеарной имплантации NUCLEUS 3 (NUCLEUS 24) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2512»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cochlear AG, Cochlear Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.