Имплантат для подкожного введения NCTF 135, NCTF 135 HA, EB, в шприцах или флаконах объёмом 3мл, 5мл
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1479 на медицинское изделие «Имплантат для подкожного введения NCTF 135, NCTF 135 HA, EB, в шприцах или флаконах объёмом 3мл, 5мл» производства Laboratoires FILORGA S.A. выдано Росздравнадзором 26 сентября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2006
- Период действия версии
- с 26.09.2006 до 16.09.2008
- Срок действия РУ
- 26.09.2011
- Производитель
- Laboratoires FILORGA S.A.Франция
- Заявитель
- ЗАО "ФИЛОРГА РУ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ФИЛОРГА РУ"Россия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.09.2006 | ФС № 2006/1479 | Имплантат для подкожного введения NCTF 135, NCTF 135 HA, EB, в шприцах или флаконах объёмом 3мл, 5мл | Внесено изменение |
| 16.09.2008 | ФСЗ 2008/02525 | Имплантат для подкожного введения NCTF 135НА в шприцах или флаконах объемом 3мл, 5мл | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1479»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Laboratoires FILORGA S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1479?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.